舆论摘要：室温氧化氛围下非金属改性的锆系超弱酸催化氧化环己烷的反馈接洽

连年来情况题目惹起了人们的莫大关心。液体酸包办液体酸催化有机反馈是实行情况和睦的一条要害道路，适合绿色化学的兴盛目标。而SO42?/MxOy型液体超弱酸在多种要害的甲烷催化反馈中都表露出了很高的活性，并且具备容易辨别、易复活、不侵蚀反馈器、情况传染少及热宁静性好等便宜，是一种特殊有运用远景的催化剂。已有接洽表白，在恢复前提下，SO42?/MxOy型液体超弱酸对甲烷的异构化、烷基化反馈具备很好的催化活性。比拟之下，在氧化前提下，对该类催化剂催化甲烷反馈接洽的不多。本课题即是在此普通上提出的。即以SO42-/ZrO2-CuO、SO42-/ZrO2-Co2O3和SO42-/ZrO2-V2O5二类液体超弱酸为例，接洽SO42?/MxOy型液体超弱酸在平静氧化氛围中(室温，以气氛作氧化剂)对甲烷的催化反馈情景，以开拓财经环境保护的含氧衍底栖生物的合成本领。本舆论的试验顶用共积淀本领和积淀--浸渍法辨别制备了SO42-/ZrO2-CuO、SO42-/ZrO2-Co2O3和SO42-/ZrO2-V2O5三种催化剂，并运用于室温气氛氧化的平静前提下对环己烷催化氧化反馈的接洽。产品的定性和定量领会经过UV-vis分光灯光计和GC-MS表征赢得。试验截止表白，与简单非金属氧化学物理组分的SO42-/ZrO2催化截止比拟，增添第二非金属氧化学物理组分CuO和Co2O3的SO42-/ZrO2-CuO和SO42-/ZrO2-Co2O3二元非金属氧化学物理液体超弱酸对催化环甲烷直结合成邻苯二甲酸二丁酯有很好的功效。并且对于SO42-/ZrO2-Co2O3催化剂来说，产品中酯的品种，除去邻苯二甲酸二丁酯，再有乙二酸环己基十三烷基酯，但酯的总体产率低于SO42-/ZrO2-CuO。进而开拓了一种由环甲烷径直制备芬芳酯的环境保护财经本领。而SO42-/ZrO2-V2O5催化环己烷反馈的主产品是C14~C28的直链甲烷，酯类产品含量不高。在常温前提下环甲烷径直变化生长直链烃反馈的实行，不只对普及十六烷值，促成纯洁柴油的消费具备格外要害的意旨，并且对火油产生进程的接洽供给了很有价格的试验按照。其余，本舆论还对上述三种催化剂的外表本质举行了体例的表征。反馈前的催化剂沿用X-射线衍射仪(XRD)、傅立叶变幻红外光谱仪(FT-IR)举行表征。经过XRD领会可知，过程高温锻烧后的催化剂的晶型由无定型变化为四方晶型，产生的活性重心并具备较强的催化活性，而且CuO、Co2O3和V2O5在催化剂中居于莫大分别状况。经过红外光谱领会表白其生存O=S=O，具备酸重心，且催化剂易吸水。反馈后的催化剂外表特性经过XPS光电子能谱举行表征，得出催化剂中除介入的改性非金属氧化学物理略有价态变革外，其余元素基础没有什么变革，这也证明经过符合的活化处置后，本试验所制备的催化剂具备很好的反复运用性。