舆论摘要：两相体制中偶氮水杨酸单核茂钛共同物的合成及晶体构造领会

配位化学是在无机化学的普通上兴盛起来的一门学科，仍旧浸透到化学、化学工业等各个分支学科。而超分子化学的爆发和兴盛扩充了配位化学的内在并为其注入了新的生机和成长点。超分子化学已变成化学、物道学、资料科学、人命科学以及消息科学的一个穿插前沿范围。超分子辨别和自组建是超分子化学的两个要害上面。在超分子体制中，超分子是依附分子间非共价键效率会合在一道的，那些作使劲囊括静电彼此效率、氢键、范德华力、疏水效率及π-π积聚效率等。接洽复合物分子间的超分子效率，对于领会其构造和本质具备要害的意旨。茂钛复合物因其在催化烯烃会合、氢化异构化、有机合成、以及防癌活性等上面的要害运用使得该类复合物的合成接洽从来备受关心。芬芳族偶氮复合物除去是一种要害的染料外，在消息资料范围也获得了空前绝后的兴盛，而且仍旧一种杰出的活性配体。鉴于此，正文在两相体制中合成了八种偶氮水杨酸单核茂钛共同物，并用单晶X-射线衍射仪测定了四个偶氮水杨酸单核茂钛共同物的单晶，对其构造及超分子效率举行了领会，重要处事如次：1．依照文件合成了四种含-N=N-基团的水杨酸衍底栖生物，并对其举行了表征。2．以含-N=N-基团的偶氮水杨酸衍底栖生物为配体，两相法合成了四种偶氮水杨酸二茂钛共同物，它们辨别是：5-(4-苯基)偶氮水杨酸二茂钛(1)、5-(4-苯甲基)偶氮水杨酸二茂钛(2)、5-(4-溴苯基)偶氮水杨酸二茂钛(3) 和 5-(4-苯甲氧基)偶氮水杨酸二茂钛(4)。用元素领会、IR、1H NMR等本领对这四种二茂钛共同物举行了表征，并获得了共同物3的单晶，对其举行了X-射线衍射领会，计划了其晶体构造。截止表白：共同物3中钛亚原子辨别与两个茂环，一个偶氮水杨酸配体上的羟基氧和一个羧基氧贯串。偶氮水杨酸动作双齿配体与钛配位，产生宁静的六元环状构造；相邻基础单位经过分子间弱作使劲(氢键和芬芳氢键效率)修建成三维网状超分子构造。但在共同物3中不生存π-π积聚效率。3．运用两相法，以乙酰盐酸安非拉酮为过度性配体合成了四种偶氮水杨酸二甲基二茂钛共同物，它们辨别是：5-(4-苯基)偶氮水杨酸二甲基二茂钛(5)、5-(4-苯甲基)偶氮水杨酸二甲基二茂钛(6)、5-(4-溴苯基)偶氮水杨酸二甲基二茂钛(7)和5-(4-苯甲氧基)偶氮水杨酸二甲基二茂钛(8)。用元素领会、IR、1H NMR 等本领对那些共同物举行了表征，并对共同物5，7和8举行了X-射线衍射领会，计划了其晶体构造。截止表白：共同物5，7和第88中学钛亚原子的配位数均是4，且均居于假四周体的配位情况中，三种偶氮水杨酸配体均以双齿情势与钛配位。在这三种共同物的晶体构造中，生存着很多典型的超分子效率，如C–H×××O氢键、C–H×××π效率和π-π芬芳积聚效率以及Br×××Br之间的范德华效率，个中在C–H×××O氢键中，生存着分叉二氢键和分叉三氢键的氢键情势。那些超分子效率对二甲基二茂钛共同物晶体构造的宁静和超分子复合物的产生起着要害的效率。