舆论摘要：丹参多糖的发端接洽

纲要：多糖是国药中一类自然高分子复合物，是保护人命平常运行的基础物资之一，具备安排免疫性体例功效、抗氧化以及抗单薄等效率，具备宏大的开拓后劲。丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）为唇型科鼠尾草属植被，以根及根茎入药，为我国保守的宝贵国药材。相关丹参化学因素的接洽已有不少通讯，但对其多糖因素的接洽较少。本舆论以丹参为资料，接洽了丹参多糖的索取、辨别及纯化学工业艺，沿用苯酚-硫酸法测定了丹参各别部位总多糖的含量，用HPLC法测定了丹参各别部位多糖的单糖构成和含量，并接洽了多糖对证粒DNA的养护效率。重要试验截止如次：（1）沿用无水乙醇回暖脱脂,开水回暖索取,索取液经80％乙醇积淀，即得水溶性粗多糖，粗多糖复溶于水后，以Sevage试药法和重复冻融法相贯串去除卵白，透视和分析去除小分子杂质，而后冷冻枯燥得丹参多糖。（2）沿用苯酚-硫酸法测定丹参总多糖的含量，截止表露，葡萄糖在0.01-0.1mg范畴内线性联系杰出，回归方程为y=9.6584x-0.0395（r＝0.9992，n=6）。截止表白，本领精细度高，重现性好，可用来丹参总多糖的含量测定。（3）以丹参的各别部位为资料，对其总多糖的含量举行比拟。截止表露，总多糖含量根为18.66％，茎为1.20％，叶为1.14％，花为4.59％，健将为0.75％，总多糖在上述5个部位中的散布比率为24.88：1.60：1.52：6.12：1。表白各别部位样本香港中华总商会多糖含量生存较大分别。（4） 创造了HPLC同时间析8种单糖的本领，其色谱前提为检验和测定射程：250nm；柱温：40℃；风速：1.0mL/min；溶剂A：15%(V/V)乙腈+0.05mol/L盐酸缓冲液(KH2PO4-NaOH,pH6.9)；溶剂B：40%(V/V)乙腈+0.05mol/L盐酸缓冲液(KH2PO4-NaOH,pH6.9)；梯度形式：功夫梯度为:0→5→10→60min，相映浓淡梯度为10%→11.6%→14%→20%溶剂B。本领学参观截止表白，本法重现性好，精细度高，可做为8种单糖的同时间析本领。（5）用HPLC法领会了各别部位多糖的单糖构成，并对其所含单糖的含量和摩尔比举行计划。截止表白：丹参多糖的单糖构成和含量在各别部位中有较大分别。根、茎、叶和花四个部位多糖的单糖构成沟通，含Man，Rha，GlcUA，GalUA，Glc，Gal和Ara等7种单糖。而健将中则含Man，Rha，GlcUA，GalUA，Glc，Xyl和Ara等7种单糖。（6）经过丹参多糖水溶液对H2O2光解反馈开辟质粒DNA伤害的养护效率的接洽，决定了最适反馈浓淡，并比拟了各别部位多糖的养护功效。截止表白丹参根、茎和叶多糖对证粒DNA均有鲜明的养护效率。