舆论摘要：新式NO配体的合成及过度非金属酶的

沿用三种各别典型二代替的吡唑基丙醇和邻-氨基酸苯甲酸在弱碱性前提下反馈合成三种新的NO配体（HL1，HL2，HL3），同声将吡唑换成多氮的苯并三氮唑合成了另一种新式NO配体(HL4)并获得了它的单晶。用那些配体与 Zn、Co、Ni 及 Cu 四种过度非金属的无机盐反馈，合成了一系列未见通讯的过度非金属共同物。用红外、元素领会等本领对十足复合物举行了表征和接洽。除用单晶X-射线衍射法测定了新式配体(HL4)的晶体构造外，还测定了局部非金属共同物的晶体构造。经测定配体2-(N-苯并三氮唑-1-基甲基氨基酸)苯甲酸 (HL4) 属于单斜晶系，空间群为P2(1)/c，晶胞参数辨别为：a = 10.225 Å，b = 15.669 Å，c = 8.098 Å；共同物 21  [Cu2(mppm)4(CH3O)2](NO3)2单晶属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数：a = 11.017(6) Å，b = 15.143(9) Å，c = 14.906(8) Å。犯得着一提的是，用（3–甲基–5–苯基）吡唑–1–基丙醇动作配体获得的Cu(II)的共同物2第11中学介入配位的配体是3–甲基–5–苯基吡唑，而非(3–甲基–5–苯基)吡唑–1–基丙醇，证明在反馈进程中爆发了N-C键的断裂和断裂基团的迁徙。其余，本舆论还对本课题组已经安排合成的四种柔性N2O三齿配体做了进一步的接洽，以过度非金属Zn(II)、Co(II)、Ni(II) 及Cu(II) 等动作重心离子和之上配体反馈，获得了一系列新的过度非金属共同物。对一切共同物做了元素领会，傅立叶红外等表征，对局部复合物的热宁静性举行了接洽。用X-射线衍射法对一种新式的N2O配体和两种非金属共同物的单晶构造举行了测定，并精细领会了她们的分子构造特性。配体HL9属于正交晶系，空间群Pbca，晶包参数：a = 9.8322 Å， b = 12.109(2) Å，c = 17.141(3) Å；共同物 Co2(L5)2(NO3)2 属于单斜晶系，空间群P2(1)，晶胞参数：a = 11.028(4) Å，b = 16.885(6) Å，c = 11.514(4) Å；共同物  [Zn2(L8)2(NO3)2]·H2O属于三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数：a = 8.663(9) Å，b = 10.766(11) Å，c = 10.774(11) Å。这两种共同物均为双核共同物，个中双锌共同物有一个对称重心；而双钴共同物上的两个王水根采用顺式双齿配位。结果，对三种铜共同物[Cu2(mppm)4(CH3O)2](NO3)2, [Cu2(L8)2(NO3)2]·2CH3OH和[Cu2(L9)2(NO3)2]·2CH3OH 的催化本能举行了接洽，截止表白它们具备一致儿茶酚氧化酶的活性，在无氧前提下能将3，5–二叔丁基邻苯二酚催化氧化成相映的醌。