舆论摘要：新式多硝基吡啶酮类含能复合物的合成、构造表征及热领会动作的接洽

燃速催化剂可安排和革新液体促成剂的焚烧本能，是液体促成剂配方中不行或缺的组分之一，实行焚烧催化剂高能与钝感的一致是安排液体促成剂焚烧本能的中心。高氮杂环含能复合物因其杰出的个性而变成稠密接洽者关心的东西，个中，吡啶类硝基复合物普遍都具备高氮含量，高天生焓的特性，且那些氮杂芳环体制普遍都能产生类苯构造的大π键，具备钝感、热宁静的本质，对热、冲突、火花、撞击等外部效率具备杰出的钝感性，所以变成了该接洽范围的一个要害分支，在含能催化剂的接洽中具备很大的后劲。羟基吡啶（互变异构体为吡啶酮）环上的羟基使得合成相映的非金属盐变得较简单，所以咱们采用多硝基吡啶酮类含能资料动作合成含能非金属盐的材料，安排制备了一系列多硝基吡啶酮类含能非金属盐，测定了局部非金属盐的晶体构造及热宁静性，为从微观上面证明催化效率机理供给了表面按照，为其大概动作焚烧催化剂的运用接洽供给了表面扶助。本舆论重要接洽实质和论断如次：(1) 合成了三种多硝基吡啶酮类复合物：3, 5-二硝基吡啶-2-酮(1),3, 5-二硝基吡啶-4-酮(2),3, 5－二硝基吡啶－4－酮氮氧化学物理(3)。个中，复合物1和2经一步合成获得，复合物3沿用矫正的合成工艺经4步合成获得，产品3的产率有较大普及。辨别以3种复合物为配体，合成了36种未见文件通讯的非金属共同物，涵盖了碱非金属，碱土非金属，过度非金属，镧系非金属中的绝大普遍非金属元素，并胜利培植了个中1个配体和9个共同物的单晶，经过熔点测定、元素领会、IR等尝试对其构造举行了表征和确认。(2) 经过X-射线单晶衍射仪对所得晶体的构造举行了测定，在课题小组所得接洽功效的普通上对局部晶体的构造特性举行了领会和比拟。配体2的构造各别于配体1，3的酮式构造，配体2为烯醇式构造。钡离子与三种配体产生的共同物的构造分辨较大：与配体1和2配位时，由于羰基介入了配位，所以共同物的晶体构造均展现为双核桥连构造，与配体3配位时，羰基没有介入配位，共同物为配位会合物；与过度非金属产生的共同物中，从晶体构造来看，它们的配位办法基础沟通，都是变形的八面体构造：四个潮气子坐落八面体的赤道平面，两个配体处在八面体的轴线上，在那些构造中，非金属离子都是与吡啶环上的氮亚原子或氮氧吡啶的氧亚原子单齿配位，吡啶环上的羰基及硝基基团与配位潮气子为产生洪量的分子内或分子间的氢键供给了前提，在配体2，3的过度非金属共同物中，共同物的分子构造单位经过四个配位水与邻近的分子产生三重心氢键，将分子贯穿为无穷蔓延的一维链；与稀土非金属离子产生的共同物中，培植获得了两种钕盐的单晶，令人感爱好的是，个中一个共同物中展示了草酸根，大概是配体3在共同进程中领会为草酸根，非金属与配体是单齿配位，经过草酸根桥连成一维链状构造，在氢键效率下产生了空间三维构造。(3) 应用TG-DTG，DSC领会本领表征了所得复合物的热领会动作，对其热宁静性举行了接洽。截止表白：共同物都较简单遗失配位水，共同物的脱水产品都展现出较好的热宁静性，领会温度均在200 ℃之上。个中，镍与配体1的共同物领会放热时峰顶温度为368 ℃，同声开释3409.0 J/g的热量，其开释能量高于仍旧通讯过的同类铅盐2HDNPPb(II)，希望动作双基改性促成剂中的含能焚烧催化剂。