舆论摘要：FPD用发亮资料的形貌遏制及本能接洽

对准FPD用发亮资料发亮本能和颗粒形貌较差的题目，从基质改性、制备本领矫正和助熔剂增添等上面动手，体例地接洽了稀土掺杂对Y2SiO5:Ce,Tb发亮本能的感化，制备本领对Zn2SiO4:Mn烧结温度、发亮本能和颗粒形貌的感化以及助熔剂对Zn2SiO4:Mn烧结温度、颗粒形貌及发亮本能的感化。沿用高温固相法治备了Y2SiO5:Ce,Tb，接洽了Sc3+、La3+、Gd3+和Lu3+掺杂对Y2SiO5:Ce,Tb光致发亮本能和负极射线发亮本能的感化。发此刻负极射线和365nm紫外光激励下，Ce3+对Tb3+具备敏化效率。光致前提下，La3+含量为 0.05时，Y2SiO5:Ce,Tb的发亮强度普及了约30％，Gd3+和Sc3+使Y2SiO5:Ce,Tb的放射强度连接贬低，Lu3+的掺杂量为 0.20可使Y2SiO5:Ce,Tb的发亮强度普及约30％。在负极射线前提下，稀土元素代替各别水平地普及了Y2SiO5:Ce,Tb的发亮强度。Gd3+含量为0.10～0.30时，Y2SiO5:Ce,Tb的负极射线发亮强度普及了35％，Lu3+含量为0.10～0.20时，发亮强度普及了25%，La3+含量为0.03时，发亮强度可普及10%，而Sc3+的含量为0.15时，发亮强度普及了20％。Gd3+掺杂使Y2SiO5:Ce,Tb负极射线发亮强度普及大概与在负极射线效率下，所接洽体制内并存的两个能量传播进程Gd3+→Tb3+和Gd3+→Ce3+→Tb3+相关。其余，Sc3+、La3+、Gd3+和Lu3+的掺杂使得Y2SiO5:Ce,Tb的颗粒有各别水平的减小。沿用变革固相法在1100℃制备了Zn2SiO4:Mn绿色荧光粉，比保守固相法的烧结温度贬低了200℃。在一定的工艺前提下，样本的发亮强度与商用荧光粉十分或胜过商用荧光粉。经过对烧结前提的遏制，不妨灵验遏制粉体颗粒巨细和形势。沿用变革固相法，经过增添符合的助熔剂制备了发亮本能和颗粒形貌较好的Zn2SiO4:Mn绿色荧光粉。接洽了助熔剂对产品颗粒形貌、结晶状况、烧结温度、发亮本能的感化，创造以CaF2动作助熔剂制备Zn2SiO4:Mn，烧结温度可降至1000℃，颗粒大概呈球状，粒径5μm安排，发亮本能杰出。以BaF2动作助熔剂制备Zn2SiO4:Mn，烧结温度亦可降至1000℃，颗粒形貌呈柱状，长5～6μm，发亮本能杰出。以(NaPO3)6动作助熔剂制备Zn2SiO4:Mn，样本颗粒与增添其余助熔剂的样本颗粒比拟，尺寸明显减小。复合助熔剂2%CaF2+5%(NaPO3)6使Zn2SiO4:Mn颗粒间的粘连局面获得了很好的革新，产品的发亮本能较好。以2%BaF2+5%(NaPO3)6为复合助熔剂制备的Zn2SiO4:Mn样本，颗粒仍呈柱状，长7～8μm，发亮本能杰出。沿用溶胶—凝胶法，经过遏制材料用量、变换烧结温度、安排烧结进程、增添助熔剂等本领，在较平静的前提下制备出了颗粒形貌和发亮本能杰出的Zn2SiO4:Mn绿粉。沿用800℃预烧2钟点，研磨后1000℃烧4钟点的烧结进程，制备了颗粒形势和发亮本能杰出的Zn2SiO4:Mn绿粉。以H3BO3为助熔剂，二次烧结温度降至900℃，样本的颗粒形貌和发亮本能均获得了革新。