舆论摘要：水杨酸类茂钛超分子共同物的合成与晶体构造接洽

超分子化学是鉴于分子间的非共价键彼此效率而产生的宁静的分子会合体的化学，是暂时最活泼的接洽范围之一。它重要接洽分子间的非共价键的弱彼此效率，如氢键、静电效率和范德华力等效率而天生不妨辨别与组建的分子会合体。各别的超分子效率对晶体构造的感化仍旧获得证明，所以弱彼此效率品种与分子积聚办法的联系是超分子化学与晶体育工作程最要害的接洽实质之一。连年来，倍受关心的茂钛复合物不只在有机合成、催化及活性药物等上面获得了普遍接洽，并且在分子构造和超分子会合体接洽中也格外活泼。水杨酸衍底栖生物又在人命震动中表演着要害脚色，所以，接洽其与茂钛物种的反馈、化学构成及超分子构造将为水杨酸类茂钛共同物在心理活性及催化等上面的接洽供给普通筹备。鉴于之上思维，本接洽在含水体制中简单合成了4种水杨酸类二甲基二茂钛共同物，用单晶X-射线衍射测定了它们的单晶构造，并对其构造及超分子效率举行了比对接洽，分述如次：1． 以乙酰盐酸安非拉酮为过度性配体，两相法合成出4种代替水杨酸二甲基二茂钛共同物。它们辨别是：5-氯水杨酸二甲基二茂钛(1)、3,5,6-三氯水杨酸二甲基二茂钛(2)、3,5-二硝基水杨酸二甲基二茂钛(3)、3,5-二溴水杨酸二甲基二茂钛(4)，用IR、1H NMR及元素领会等本领对共同物举行结束构表征。2.      用二氯乙烷-正己烷搀和溶剂，低温下重结晶获得了共同物1 ~ 4的单晶，并经过单晶X-射线衍射测定了它们的晶体构造。领会截止表白：共同物1 ~ 4中，钛亚原子的配位数均为4，且居于假四周体的配位情况中，代替水杨酸以双齿情势与钛配位。共同物中均生存很多典型的超分子效率，如分子间氢键、芬芳氢键和F-型π–π积聚效率，共同物基础单位经过那些作使劲修建成各别的空间三维构造。3.      从单晶构造领会不妨看出，茂环上的甲基使得其分子间种使劲与一致的茂钛共同物比拟鲜明增加，洪量搀杂的氢键、芬芳氢键和F-型π–π积聚效率平分子间种使劲使得共同物1 ~ 4自组建成越发宁静的超分子构造。配体上各别的代替基不只感化了共同物的分子构造，并且经过各别的超分子效率感化了其空间积聚。共同物1，2和3都是由分子间氢键和芬芳氢键组建成的空间三维构造，并且第11中学生存Cl···Cl范德华力，第22中学生存F-型π–π积聚效率；共同物4仅由分子间氢键组建成三维构造。