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舆论摘要:高效液相色谱与化学发亮联用本领在药物领会中的运用

免费论文3年前 (2022-04-11)舆论摘要80

摘 要  本舆论概括了高效液相色谱与化学发亮联用本领在药物领会中的运用,重要由两局部构成。第一局部为综述,引见了高效液相色谱、化学发亮及高效液相色谱化学发亮联用本领。中心对高效液相色谱化学发亮联用本领作了综述,波及高效液相色谱化学发亮检验和测定器的道理、仪器构造,典范化学发亮反馈体制以及对该本领的运用和兴盛做了概括。第二局部为接洽汇报,囊括如次四个局部:(一)高效液相色谱-化学发亮法测定淫羊藿甙在碱性前提下,接洽了淫羊藿甙与Co(Ⅱ)产生1:1共同物催化luminol-H2O2体制爆发化学发亮。鉴于此,创造了反相高效液相色谱(RP-HPLC) 辨别柱后化学发亮检验和测定淫羊藿甙的新本领,并胜利地运用于补血补脑液中淫羊藿甙的测定。本领的线性范畴为0.5-20 µg/mL,关系系数0.9986,检出限为2×10-7g/mL(3s)。对2×10-6 g/mL淫羊藿甙平行测定11 次,对立规范缺点为4.5%。(二)高效液相色谱-化学发亮法接洽人血小板中的甲硫氧嘧啶和丙硫氧嘧啶在碱性前提下,KMnO4氧化丙硫氧嘧啶和甲硫氧嘧啶可爆发化学发亮,甲醛的生存对于这一化学发亮反馈具备增敏效率,鉴于此安排了一个经高效液相色谱(HPLC)辨别柱后同声检验和测定人血小板中甲硫氧嘧啶和丙硫氧嘧啶的化学发亮检验和测定器。接洽并优化了震动相、风速以及化学发亮检验和测定的前提。该本领测定甲硫氧嘧啶和丙硫氧嘧啶的线性范畴辨别为0.2–20 μg mL-1,0.2–10 μg mL-1,其检出限:甲硫氧嘧啶为0.08 μg mL-1,丙硫氧嘧啶为0.08 μg mL-1,测定的对立规范缺点为4.3%,3.9%(c=1.0×10-6g/mL,n=11)。该本领已胜利地用来同声测定人血小板中的甲硫氧嘧啶和丙硫氧嘧啶。(三)高效液相色谱-化学发亮法测定美白化装品中维他命C和熊果苷初次创造了高效液相色谱化学发亮法同声测定熊果苷和维他命C,该法鉴于高锰酸钾在碱性溶液中可氧化熊果苷和维他命C爆发微漠的化学发亮,而甲醛不妨大大巩固该体制发亮强度。本本领以C18反相键合相为色谱柱,用0.02 mol/L盐酸缓冲液:丙醇(90∶10,V/V )为震动相,实行了对美白化装品中维他命C和熊果苷的辨别与测定。在最符合前提下, 该本领测定维他命C和熊果苷的线性范畴辨别为1-200 μgmL-1,0.5-50 μgmL-1,其检出限:维他命C为0.3 μg mL-1,熊果苷为0.2 μg mL-1,测定的对立规范缺点辨别为4.5 %和3.7 %(c=1.0×10-6 g/mL, n=11)。(四)高效液相色谱-化学发亮法测定盐酸阿魏酸哌嗪在碱性前提下盐酸阿魏酸哌嗪对luminol-NaIO4发亮体制有激烈的控制效率。鉴于此创造了新的测定盐酸阿魏酸哌嗪的本领。本本领以C18反相键合相为色谱柱,用丙醇和水( 35∶65 ,V/V )为震动相,实行了对人尿样中盐酸阿魏酸哌嗪的辨别与测定。本领的线性范畴为1-20 mg/L,检出限为0.3 mg/L,对立规范缺点为3.0% ( c=2.0×10-6 g/mL,n=11) 。

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