舆论摘要：光学活性异构体31P NMR谱的构造效力

本文华用了力学本领体例的计划接洽了核核磁共振谱与复合物构造的联系。所做重要处事和赢得重要论断如次： （1）环磷肥胺类复合物分子力学参数的决定 应用分子力学 MMP2（85版）步调，以NMDO计划截止为参比，调节和测试决定了五员双环膦酰胺类复合物的分子力学参数，并运用这套力学参数计划了11个六员环瞵酰胺类复合物的平稳好多构型，计划截止与X-ray衍射截止相普遍。 （2）光学活性异构体31P NMR的构造效力 经过对非对映异构体（光学活性）五员双环瞵酰胺和α-氨基酸盐酸酯两大类复合物的磷亚原子范德华彼此效率能(EVDW.P)和31P谱化学位移的领会，截止表白： （a）每一个非对映异构体的EVDW.P和EVDW.P间生存着确定的线性联系。 （b）非对应异构体间，EVDW.P仍是感化σ31P变革的重要成分，即EVDW.P大的异构体，σ31P在低场，差异亦然。这一截止对进一步兴盛运用非对应异构体中某核的化学位移的试验测定贯串分子力学计划该核的限制范德华彼此效率能创造一种简单决定非对应异构体中未知不对称重心的一致构型的新本领，具备要害的表面意旨和适用价格。 （3）17O,33S NMR化学位移的构造效力 经过对环盐酸酯和环亚盐酸酯类复合物空间能量的分子力学计划，查看到σ17O,的变革不只仅受EVDW.O的感化，并且确定于氧亚原子的限制偶极彼此效率能(EDIP.O).在上述两类复合物中，环外氧亚原子的σ-收缩效力极为鲜明，这主假如因为该氧亚原子的EVDW.O在起确定效率的来由。同声经对二烷基砜类复合物空间能量的计划，初次赢得σ33S和EVDW.S之间杰出的线性联系。