论文摘要：金属间化合物FePt的电子结构计算

L10相的金属间化合物FePt合金具有极大的磁各向异性，成为新一代超高密度磁存储的首选材料。本论文对密度泛函理论的基本思想作了介绍，并着重对基于密度泛函理论的第一原理计算方法及其相关理论、全电势线性缀加平面波方法以及采用该方法进行第一原理计算的WIEN2k程序包进行了介绍，并对L10相的金属间化合物FePt合金的电子结构进行了第一原理计算，包含对其进行的结构优化以及电子密度、电子态密度和能带结构等。 通过将实验中得到的结构参数设为计算初始值，进行结构优化，得到理论上晶体最稳定的c/a值为1.39，相应的，a和c分别为2.72Å和3.78Å。采用自洽方法得到FePt的总磁矩为3.41μB，与实验值符合良好。对材料电子结构的计算结果显示，L10相FePt合金的主要磁性来源于Fe原子，而Pt原子贡献相对很小，Fe原子3d轨道自旋向上和自旋向下电子的态密度分布差异，是合金巨大磁性的主要来源。并由态密度和能带的计算结果得到，在Fe原子的能带结构中，存在形成半金属态的可能。 全文共分四个部分： 第一部分主要介绍有关对FePt合金的研究背景以及本文选题的来源，研究目的和意义。 第二部分详细介绍了密度泛函理论以及全电势线形缀加平面波（FP-LAPW）方法。 第三部分对基于FP-LAPW方法的WIEN2k程序包进行了介绍。 第四部分对L10相FePt合金电子结构的计算结果进行了讨论和说明。